人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三

题目内容：

人的21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为 -，下列有关分析和判断不正确的是

A．可以用显微镜检测出21三体综合征

B．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为 -、--，则父亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离

C．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为 、--，则母亲的21号染色体在减数分裂中未完全正常分离

D．若其父母亲该遗传标记的基因型分别为 -、 -，则父亲或母亲的21号染色体在减数分裂中可能发生了不正常分离

最佳答案：

C

答案解析：

该题暂无解析

考点核心：

基因型和表现型：

1、表现型：指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。

2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。

3、等位基因：控制相对性状的基因。

4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。

5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。